Es el nombre que recibió esta nueva campaña viral en las últimas horas, destinada a la recaudación de más de 2 millones de dólares para una vacuna que mejoraría la calidad de vida de la bebé de tan solo siete meses, tras ser diagnosticada con atrofia muscular espinal.
La familia chaqueña conformada por su padre Enzo Gamarra y su madre, Natalí Torterola, lanzó esta campaña en redes sociales con el fin de contar la historia de su pequeña hija. Según confirmaron ellos mismos en una cuenta de Instagram creada especialmente para la campaña, Emma posee atrofia muscular espinal (AME) del tipo N°1. El diagnóstico tardó un mes.
«Es una enfermedad genética neuromuscular muy rara y muy grave que no me permite moverme, ni respirar adecuadamente», señalaron sus padres antes del pedido de ayuda.
«Hace poco se abrió una esperanza ‘Zolgensma’, el medicamento más caro del mundo; 2.1 millones de dólares. Necesitamos tu ayuda, tu aporte y el de todos, para lograr conseguir este medicamento», manifestaron.
Además, afirmaron que están en «contratiempo» porque el tratamiento será efectivo únicamente si es aplicado antes de los 2 años.
«Ayúdame a que pueda seguir jugando», culminaron.
Caja de ahorro en pesos: 0886222268
El mail de contacto con su madre es natali.torterola@outlook.com y, ante cualquier duda o información, pueden dirigirse al mail todosconemmita@gmail.com o al +5493624748100
La familia también abrió la opción para ayudar «desde el extranjero».
Caja de ahorro en dólares: 0888102038
CBU: 1500047300008881020382
